รูปแบบ papillary บนนิ้วมือของมนุษย์ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงในโครงสร้างทอพอโลยีตั้งแต่แรกเกิดมีลักษณะที่แตกต่างจากบุคคลสู่คนและรูปแบบ papillary ในแต่ละนิ้วของบุคคลเดียวกันก็แตกต่างกันเช่นกัน รูปแบบตุ่มบนนิ้วมือจะถูกยัดและแจกจ่ายด้วยรูขุมขนเหงื่อจำนวนมาก ร่างกายมนุษย์หลั่งสารน้ำอย่างต่อเนื่องเช่นเหงื่อและสารมันเช่นน้ำมัน สารเหล่านี้จะถ่ายโอนและฝากบนวัตถุเมื่อพวกเขาเข้ามาติดต่อสร้างการแสดงผลบนวัตถุ มันเป็นเพราะลักษณะเฉพาะของการพิมพ์ด้วยมือเช่นความจำเพาะของแต่ละบุคคลความมั่นคงตลอดชีวิตและลักษณะการไตร่ตรองของเครื่องหมายสัมผัสที่ลายนิ้วมือได้กลายเป็นสัญลักษณ์ที่ได้รับการยอมรับของการสอบสวนทางอาญาและการรับรู้อัตลักษณ์ส่วนบุคคลตั้งแต่การใช้ลายนิ้วมือครั้งแรก
ในที่เกิดเหตุยกเว้นลายนิ้วมือสีสามมิติและแบนอัตราการเกิดขึ้นของลายนิ้วมือที่มีศักยภาพสูงที่สุด ลายนิ้วมือที่มีศักยภาพมักจะต้องใช้การประมวลผลด้วยภาพผ่านปฏิกิริยาทางกายภาพหรือทางเคมี วิธีการพัฒนาลายนิ้วมือที่มีศักยภาพทั่วไปส่วนใหญ่รวมถึงการพัฒนาทางแสงการพัฒนาผงและการพัฒนาสารเคมี ในหมู่พวกเขาการพัฒนาผงได้รับการสนับสนุนจากหน่วยรากหญ้าเนื่องจากการทำงานที่เรียบง่ายและต้นทุนต่ำ อย่างไรก็ตามข้อ จำกัด ของการแสดงลายนิ้วมือแบบผงแบบดั้งเดิมไม่ตรงกับความต้องการของช่างเทคนิคอาชญากรอีกต่อไปเช่นสีที่ซับซ้อนและหลากหลายและวัสดุของวัตถุในที่เกิดเหตุและความแตกต่างที่ไม่ดีระหว่างลายนิ้วมือและสีพื้นหลัง; ขนาด, รูปร่าง, ความหนืด, อัตราส่วนองค์ประกอบและประสิทธิภาพของอนุภาคผงส่งผลกระทบต่อความไวของลักษณะผง การเลือกสรรของผงแบบดั้งเดิมนั้นไม่ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งการดูดซับวัตถุเปียกที่เพิ่มขึ้นบนผงซึ่งช่วยลดการเลือกการพัฒนาของผงแบบดั้งเดิมได้อย่างมาก ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาบุคลากรด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีอาชญากรรมได้ทำการค้นคว้าวัสดุและวิธีการสังเคราะห์ใหม่อย่างต่อเนื่องโลกหายากวัสดุเรืองแสงได้ดึงดูดความสนใจของบุคลากรด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีอาชญากรรมเนื่องจากคุณสมบัติเรืองแสงที่เป็นเอกลักษณ์ความคมชัดสูงความไวสูงการเลือกสูงและความเป็นพิษต่ำในการประยุกต์ใช้การแสดงลายนิ้วมือ วงโคจร 4F ที่เต็มไปด้วยองค์ประกอบของโลกหายากทำให้พวกเขามีระดับพลังงานที่อุดมสมบูรณ์มากและวงโคจรอิเล็กตรอนชั้น 5 และ 5P ขององค์ประกอบของโลกหายากนั้นเต็มไปด้วยความสมบูรณ์ อิเล็กตรอนชั้น 4F ได้รับการป้องกันทำให้อิเล็กตรอน 4F เลเยอร์มีโหมดการเคลื่อนไหวที่ไม่ซ้ำกัน ดังนั้นองค์ประกอบของโลกหายากแสดงความสามารถในการถ่ายภาพและความเสถียรทางเคมีที่ยอดเยี่ยมโดยไม่ต้องใช้ photobleaching เอาชนะข้อ จำกัด ของสีย้อมอินทรีย์ที่ใช้กันทั่วไป นอกจากนี้,โลกหายากองค์ประกอบยังมีคุณสมบัติทางไฟฟ้าและแม่เหล็กที่เหนือกว่าเมื่อเทียบกับองค์ประกอบอื่น ๆ คุณสมบัติทางแสงที่เป็นเอกลักษณ์ของโลกหายากไอออนเช่นอายุการใช้งานฟลูออเรสเซนต์ที่ยาวนานการดูดซับและการปล่อยก๊าซที่แคบจำนวนมากและการดูดซับพลังงานขนาดใหญ่และช่องว่างการปล่อยมลพิษได้ดึงดูดความสนใจอย่างกว้างขวางในการวิจัยที่เกี่ยวข้องของการแสดงผลลายนิ้วมือ
ในหมู่โลกหายากองค์ประกอบชาวยุโรปเป็นวัสดุเรืองแสงที่ใช้กันมากที่สุด DeMarcay ผู้ค้นพบของชาวยุโรปในปีพ. ศ. 2443 ได้อธิบายถึงเส้นคมเป็นครั้งแรกในสเปกตรัมการดูดซับของ EU3+ในการแก้ปัญหา ในปีพ. ศGD2O3: EU3+ ในปีพ. ศ. 2463 Prandtl ตีพิมพ์สเปกตรัมการดูดซับของ EU3+เป็นครั้งแรกเพื่อยืนยันการสังเกตของ De Mare สเปกตรัมการดูดซับของ EU3+แสดงในรูปที่ 1. EU3+มักจะอยู่บนวงโคจร C2 เพื่ออำนวยความสะดวกในการเปลี่ยนอิเล็กตรอนจากระดับ 5D0 เป็น 7F2 ซึ่งจะปล่อยฟลูออเรสเซนต์สีแดง EU3+สามารถเปลี่ยนจากอิเล็กตรอนสถานะภาคพื้นดินไปสู่ระดับพลังงานสถานะที่ตื่นเต้นต่ำสุดในช่วงความยาวคลื่นแสงที่มองเห็นได้ ภายใต้การกระตุ้นของแสงอัลตราไวโอเลต EU3+แสดงโฟโตลูมิเนสเซนซ์สีแดงที่แข็งแกร่ง photoluminescence ประเภทนี้ไม่เพียง แต่ใช้กับ EU3+ไอออนที่เติมในพื้นผิวคริสตัลหรือแว่นตาเท่านั้น แต่ยังรวมถึงคอมเพล็กซ์ที่สังเคราะห์ด้วยชาวยุโรปและแกนด์อินทรีย์ แกนด์เหล่านี้สามารถใช้เป็นเสาอากาศเพื่อดูดซับการกระตุ้นการเรืองแสงและการถ่ายโอนพลังงานกระตุ้นไปยังระดับพลังงานที่สูงขึ้นของไอออน EU3+ แอปพลิเคชั่นที่สำคัญที่สุดของชาวยุโรปเป็นผงเรืองแสงสีแดงY2O3: EU3+(YOX) เป็นองค์ประกอบสำคัญของหลอดฟลูออเรสเซนต์ การกระตุ้นด้วยแสงสีแดงของ EU3+สามารถทำได้ไม่เพียง แต่ด้วยแสงอัลตราไวโอเลตเท่านั้น แต่ยังรวมถึงลำแสงอิเล็กตรอน (cathodoluminescence), รังสีเอกซ์γαหรือβอนุภาค, อิเล็กโทรลูมิเนสเซนซ์, การส่องสว่างหรือเชิงกลและวิธีการทางเคมี เนื่องจากคุณสมบัติเรืองแสงที่อุดมไปด้วยมันเป็นโพรบทางชีวภาพที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในสาขาวิทยาศาสตร์ชีวการแพทย์หรือชีวภาพ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามันยังกระตุ้นให้เกิดการวิจัยความสนใจของบุคลากรด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีอาชญากรรมในด้านวิทยาศาสตร์นิติวิทยาศาสตร์ซึ่งเป็นทางเลือกที่ดีในการฝ่าฟันข้อ จำกัด ของวิธีการผงแบบดั้งเดิมสำหรับการแสดงลายนิ้วมือและมีความสำคัญอย่างยิ่งในการปรับปรุงความคมชัดความไวและการเลือกการแสดงลายนิ้วมือ
รูปที่ 1 EU3+การดูดกลืนสเปกโตรแกรม
1, หลักการเรืองแสงของEarth Earual Earherคอมเพล็กซ์
สถานะพื้นดินและการกำหนดค่าอิเล็กทรอนิกส์สถานะตื่นเต้นของชาวยุโรปไอออนเป็นทั้งสองประเภท 4fn เนื่องจากผลการป้องกันที่ยอดเยี่ยมของวงโคจร S และ D รอบ ๆชาวยุโรปไอออนใน 4F orbitals, การเปลี่ยน FF ของชาวยุโรปไอออนแสดงแถบเชิงเส้นที่คมชัดและอายุการใช้งานเรืองแสงที่ค่อนข้างยาว อย่างไรก็ตามเนื่องจากประสิทธิภาพของโฟโตลูมิเนสเซนซ์ต่ำของไอออนยูโรเปี้ยนในอัลตราไวโอเลตและบริเวณแสงที่มองเห็นชาวยุโรปไอออนเพื่อปรับปรุงค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสงอัลตราไวโอเลตและพื้นที่แสงที่มองเห็นได้ ฟลูออเรสเซนต์ที่ปล่อยออกมาโดยชาวยุโรปคอมเพล็กซ์ไม่เพียง แต่มีข้อได้เปรียบที่เป็นเอกลักษณ์ของความเข้มของการเรืองแสงสูงและความบริสุทธิ์ของฟลูออเรสเซนต์สูง แต่ยังสามารถปรับปรุงได้โดยใช้ประสิทธิภาพการดูดซับสูงของสารประกอบอินทรีย์ในพื้นที่แสงอัลตราไวโอเลตและแสงที่มองเห็นได้ พลังงานกระตุ้นที่จำเป็นสำหรับชาวยุโรปไอออนโฟโตลูมิเนสเซนซ์สูงการขาดประสิทธิภาพการเรืองแสงต่ำ มีหลักการหลักของการเรืองแสงสองหลักEarth Earual Earherคอมเพล็กซ์: หนึ่งคือ photoluminescence ซึ่งต้องใช้แกนด์ของชาวยุโรปคอมเพล็กซ์; อีกแง่มุมหนึ่งคือเอฟเฟกต์เสาอากาศสามารถปรับปรุงความไวของชาวยุโรปไอออนเรืองแสง
หลังจากตื่นเต้นกับรังสีอัลตราไวโอเลตภายนอกหรือแสงที่มองเห็นได้แกนด์อินทรีย์ในโลกหายากการเปลี่ยนที่ซับซ้อนจากสถานะภาคพื้นดิน S0 เป็น Singlet State S1 ที่ตื่นเต้น อิเล็กตรอนของรัฐที่ตื่นเต้นนั้นไม่เสถียรและกลับสู่สถานะพื้นดิน S0 ผ่านการแผ่รังสีปล่อยพลังงานสำหรับแกนด์เพื่อปล่อยฟลูออเรสเซนต์หรือข้ามไปยังสถานะ T1 หรือ T2 ที่น่าตื่นเต้นเป็นระยะ ๆ รัฐที่ตื่นเต้นเป็นสามเท่าปล่อยพลังงานผ่านการแผ่รังสีเพื่อผลิตฟอสฟอเรสเซนต์ลิแกนด์หรือถ่ายโอนพลังงานไปยังยูโรเมอร์เมทัลไอออนผ่านการถ่ายโอนพลังงานภายในโมเลกุลที่ไม่ใช่รังสี หลังจากตื่นเต้น Europium ions เปลี่ยนจากสภาพพื้นดินเป็นรัฐที่ตื่นเต้นและชาวยุโรปไอออนในการเปลี่ยนสถานะที่ตื่นเต้นไปสู่ระดับพลังงานต่ำในที่สุดก็กลับสู่สถานะพื้นดินปล่อยพลังงานและสร้างฟลูออเรสเซนต์ ดังนั้นโดยการแนะนำแกนด์อินทรีย์ที่เหมาะสมเพื่อโต้ตอบกับโลกหายากไอออนและทำให้เกิดไอออนของโลหะกลางผ่านการถ่ายโอนพลังงานที่ไม่ได้รับการแผ่รังสีภายในโมเลกุลผลกระทบของการเรืองแสงของไอออนโลกที่หายากสามารถเพิ่มขึ้นอย่างมากและความต้องการพลังงานกระตุ้นภายนอกสามารถลดลงได้ ปรากฏการณ์นี้เป็นที่รู้จักกันในนามของเสาอากาศของแกนด์ ไดอะแกรมระดับพลังงานของการถ่ายโอนพลังงานในคอมเพล็กซ์ EU3+แสดงในรูปที่ 2
ในกระบวนการถ่ายโอนพลังงานจากสถานะ Triplet ที่ตื่นเต้นไปยัง Eu3+ระดับพลังงานของสถานะความตื่นเต้นของลิแกนด์แฝดลิแกนด์จะต้องสูงกว่าหรือสอดคล้องกับระดับพลังงานของสถานะ EU3+ที่ตื่นเต้น แต่เมื่อระดับพลังงานแฝดของลิแกนด์นั้นยิ่งใหญ่กว่าพลังงานของรัฐที่น่าตื่นเต้นที่สุดของ EU3+ประสิทธิภาพการถ่ายโอนพลังงานก็จะลดลงอย่างมาก เมื่อความแตกต่างระหว่างสถานะแฝดของลิแกนด์และสถานะที่ตื่นเต้นต่ำสุดของ EU3+มีขนาดเล็กความเข้มของการเรืองแสงจะลดลงเนื่องจากอิทธิพลของอัตราการปิดการใช้งานความร้อนของสถานะแฝดของลิแกนด์ คอมเพล็กซ์ diketone มีข้อดีของค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนรังสี UV ที่แข็งแกร่งความสามารถในการประสานงานที่แข็งแกร่งการถ่ายโอนพลังงานที่มีประสิทธิภาพด้วยโลกหายากS และสามารถมีอยู่ในรูปแบบที่เป็นของแข็งและของเหลวทำให้เป็นหนึ่งในแกนด์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุดโลกหายากคอมเพล็กซ์
รูปที่ 2 ไดอะแกรมระดับพลังงานของการถ่ายโอนพลังงานใน EU3+คอมเพล็กซ์
2. วิธีการสร้างสรรค์ของEarth Earual Earherคอมเพล็กซ์
2.1 วิธีการสังเคราะห์ของแข็งของแข็งอุณหภูมิสูง
วิธีโซลิดสเตตอุณหภูมิสูงเป็นวิธีที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการเตรียมโลกหายากวัสดุเรืองแสงและยังใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตอุตสาหกรรม วิธีการสังเคราะห์โซลิดสเตตอุณหภูมิสูงคือปฏิกิริยาของสสารที่เป็นของแข็งภายใต้สภาวะอุณหภูมิสูง (800-1500 ℃) เพื่อสร้างสารประกอบใหม่โดยการแพร่กระจายหรือขนส่งอะตอมหรือไอออนของแข็ง วิธีการของแข็งที่อุณหภูมิสูงใช้ในการเตรียมตัวโลกหายากคอมเพล็กซ์ ประการแรกสารตั้งต้นจะถูกผสมในสัดส่วนที่แน่นอนและปริมาณฟลักซ์ที่เหมาะสมจะถูกเพิ่มเข้าไปในครกเพื่อการบดอย่างละเอียดเพื่อให้แน่ใจว่ามีการผสมอย่างสม่ำเสมอ หลังจากนั้นสารตั้งต้นพื้นดินจะถูกวางไว้ในเตาอุณหภูมิสูงสำหรับการเผา ในระหว่างกระบวนการเผาการออกซิเดชั่นการลดหรือก๊าซเฉื่อยสามารถเติมได้ตามความต้องการของกระบวนการทดลอง หลังจากการเผาที่อุณหภูมิสูงเมทริกซ์ที่มีโครงสร้างผลึกเฉพาะจะเกิดขึ้นและไอออนของแอคชั่นหายากจะถูกเพิ่มเข้าไปในศูนย์เรืองแสง คอมเพล็กซ์ที่คำนวณได้ต้องได้รับการทำความเย็นล้างการอบแห้งการบดใหม่การเผาและการคัดกรองที่อุณหภูมิห้องเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ โดยทั่วไปจำเป็นต้องใช้กระบวนการบดและการเผาหลายขั้นตอน การบดหลายครั้งสามารถเร่งความเร็วปฏิกิริยาและทำให้ปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์มากขึ้น นี่เป็นเพราะกระบวนการบดเพิ่มพื้นที่สัมผัสของสารตั้งต้นปรับปรุงการแพร่กระจายและความเร็วในการขนส่งของไอออนและโมเลกุลในสารตั้งต้นอย่างมากซึ่งจะเป็นการปรับปรุงประสิทธิภาพการเกิดปฏิกิริยา อย่างไรก็ตามเวลาการเผาและอุณหภูมิที่แตกต่างกันจะส่งผลกระทบต่อโครงสร้างของเมทริกซ์คริสตัลที่เกิดขึ้น
วิธีโซลิดสเตตอุณหภูมิสูงมีข้อดีของการดำเนินงานกระบวนการง่าย ๆ ต้นทุนต่ำและการบริโภคเวลาสั้น ๆ ทำให้เป็นเทคโนโลยีการเตรียมการที่เป็นผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตามข้อเสียเปรียบหลักของวิธีการของแข็งที่อุณหภูมิสูงคือ: ประการแรกอุณหภูมิปฏิกิริยาที่ต้องการสูงเกินไปซึ่งต้องใช้อุปกรณ์และเครื่องมือสูงใช้พลังงานสูงและยากที่จะควบคุมสัณฐานวิทยาของคริสตัล สัณฐานวิทยาของผลิตภัณฑ์ไม่สม่ำเสมอและยังทำให้สถานะผลึกได้รับความเสียหายส่งผลต่อประสิทธิภาพการเรืองแสง ประการที่สองการบดไม่เพียงพอทำให้สารตั้งต้นผสมกันได้ยากและอนุภาคคริสตัลมีขนาดค่อนข้างใหญ่ เนื่องจากการบดด้วยตนเองหรือเชิงกลสิ่งสกปรกจะถูกผสมอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ที่จะส่งผลกระทบต่อการเรืองแสงทำให้เกิดความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ต่ำ ปัญหาที่สามคือแอปพลิเคชันการเคลือบที่ไม่สม่ำเสมอและความหนาแน่นต่ำในระหว่างกระบวนการสมัคร Lai et al. สังเคราะห์ชุดของ SR5 (PO4) 3CL ผงฟลูออเรสเซนต์แบบเฟสเดี่ยวเฟสเดียวที่เติมด้วย EU3+และ TB3+โดยใช้วิธีการของแข็งอุณหภูมิสูงแบบดั้งเดิม ภายใต้การกระตุ้นใกล้อูร์โตรัลเลตผงฟลูออเรสเซนต์สามารถปรับสีเรืองแสงของฟอสเฟอร์จากภูมิภาคสีน้ำเงินไปยังภูมิภาคสีเขียวตามความเข้มข้นของยาสลบปรับปรุงข้อบกพร่องของดัชนีการเรนเดอร์สีต่ำและอุณหภูมิสีที่เกี่ยวข้องสูงในไดโอดแสงสีขาว การใช้พลังงานสูงเป็นปัญหาหลักในการสังเคราะห์ผงฟลูออเรสเซนต์ที่ใช้โบโรฟอสเฟตด้วยวิธีการของแข็งที่อุณหภูมิสูง ปัจจุบันนักวิชาการจำนวนมากมีความมุ่งมั่นในการพัฒนาและค้นหาเมทริกซ์ที่เหมาะสมเพื่อแก้ปัญหาการใช้พลังงานสูงของวิธีการของโซลิดสเตตอุณหภูมิสูง ในปี 2558 Hasegawa และคณะ เสร็จสิ้นการเตรียมโซลิดสเตตอุณหภูมิต่ำของเฟส LI2NABP2O8 (LNBP) โดยใช้กลุ่มพื้นที่ P1 ของระบบ triclinic เป็นครั้งแรก ในปี 2020 Zhu และคณะ รายงานเส้นทางการสังเคราะห์โซลิดสเตตที่อุณหภูมิต่ำสำหรับ LI2NABP2O8: EU3+(LNBP: EU) นวนิยายการสำรวจการใช้พลังงานต่ำและเส้นทางการสังเคราะห์ต้นทุนต่ำสำหรับฟอสฟอรัสอนินทรีย์
2.2 วิธีการเร่งรัด CO
วิธีการตกตะกอนของ CO ยังเป็นวิธีการสังเคราะห์“ สารเคมีอ่อน” ที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการเตรียมวัสดุเรืองแสงของโลกหายากอนินทรีย์ วิธีการตกตะกอนของ CO เกี่ยวข้องกับการเพิ่มตะกอนให้กับสารตั้งต้นซึ่งทำปฏิกิริยากับประจุบวกในแต่ละสารตั้งต้นเพื่อสร้างการตกตะกอนหรือไฮโดรไลซ์สารตั้งต้นภายใต้เงื่อนไขบางประการเพื่อสร้างออกไซด์ไฮดรอกไซด์เกลือที่ไม่ละลาย ฯลฯ ข้อดีของวิธีการเร่งรัด CO คือการใช้งานง่ายการใช้เวลาสั้น ๆ การใช้พลังงานต่ำและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์สูง ข้อได้เปรียบที่โดดเด่นที่สุดคือขนาดอนุภาคขนาดเล็กสามารถสร้างผลึกนาโนโดยตรง ข้อเสียของวิธีการตกตะกอนของ CO คือ: ประการแรกปรากฏการณ์การรวมผลิตภัณฑ์ที่ได้รับนั้นรุนแรงซึ่งส่งผลต่อประสิทธิภาพการเรืองแสงของวัสดุเรืองแสง ประการที่สองรูปร่างของผลิตภัณฑ์ไม่ชัดเจนและยากต่อการควบคุม ประการที่สามมีข้อกำหนดบางประการสำหรับการเลือกวัตถุดิบและเงื่อนไขการตกตะกอนระหว่างสารตั้งต้นแต่ละตัวควรมีความคล้ายคลึงกันหรือเหมือนกันที่สุดเท่าที่จะทำได้ซึ่งไม่เหมาะสำหรับการประยุกต์ใช้ส่วนประกอบหลายระบบ K. Petcharoen และคณะ อนุภาคนาโน magnetite ทรงกลมสังเคราะห์โดยใช้แอมโมเนียมไฮดรอกไซด์เป็นวิธีการตกตะกอนและการตกตะกอนของสารเคมี กรดอะซิติกและกรดโอเลอิกถูกนำมาใช้เป็นสารเคลือบผิวในช่วงการตกผลึกเริ่มต้นและขนาดของอนุภาคนาโนแมกนีไทต์ถูกควบคุมภายในช่วง 1-40nm โดยการเปลี่ยนอุณหภูมิ อนุภาคนาโน magnetite ที่กระจายตัวอย่างดีในสารละลายน้ำได้รับผ่านการดัดแปลงพื้นผิวปรับปรุงปรากฏการณ์การรวมตัวกันของอนุภาคในวิธีการตกตะกอน CO Kee et al. เปรียบเทียบผลของวิธีการไฮโดรเทอร์มอลและวิธีการตกตะกอนร่วมกับรูปร่างโครงสร้างและขนาดอนุภาคของ EU-CSH พวกเขาชี้ให้เห็นว่าวิธีการไฮโดรเทอร์มอลสร้างอนุภาคนาโนในขณะที่วิธีการตกตะกอนร่วมสร้างอนุภาคปริซึม submicron เมื่อเปรียบเทียบกับวิธีการตกตะกอนของ CO วิธีการไฮโดรเทอร์มอลจะแสดงผลึกที่สูงขึ้นและความเข้มของแสงที่ดีขึ้นในการเตรียมผง EU-CSH JK Han และคณะ พัฒนาวิธีการตกตะกอน CO ใหม่โดยใช้ตัวทำละลายที่ไม่ใช่น้ำ N, N-dimethylformamide (DMF) เพื่อเตรียม (BA1-XSRX) 2SIO4: ฟอสเฟอร์ EU2 ที่มีการกระจายขนาดแคบและประสิทธิภาพควอนตัมสูงใกล้กับอนุภาคนาโนทรงกลมหรืออนุภาคขนาดเล็ก DMF สามารถลดปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันและชะลออัตราการเกิดปฏิกิริยาในระหว่างกระบวนการตกตะกอนซึ่งช่วยป้องกันการรวมตัวของอนุภาค
2.3 วิธีการสังเคราะห์ความร้อนด้วยความร้อน/ตัวทำละลาย/ตัวทำละลาย
วิธีการไฮโดรเทอร์มอลเริ่มต้นขึ้นในช่วงกลางศตวรรษที่ 19 เมื่อนักธรณีวิทยาจำลองแร่ธรรมชาติ ในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 ทฤษฎีค่อยๆครบกำหนดและปัจจุบันเป็นหนึ่งในวิธีการแก้ปัญหาทางเคมีที่มีแนวโน้มมากที่สุด วิธีการไฮโดรเทอร์มอลเป็นกระบวนการที่ใช้ไอน้ำหรือสารละลายน้ำเป็นตัวกลาง (เพื่อขนส่งไอออนและกลุ่มโมเลกุลและการถ่ายโอนความดัน) เพื่อไปถึงสถานะที่ไม่สำคัญหรือยิ่งใหญ่ในสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิสูง กลุ่มกระจายไปยังอุณหภูมิต่ำสำหรับการตกผลึกซ้ำ อุณหภูมิ, ค่า pH, เวลาตอบสนอง, ความเข้มข้นและชนิดของสารตั้งต้นในระหว่างกระบวนการไฮโดรไลซิสส่งผลกระทบต่ออัตราการเกิดปฏิกิริยาลักษณะของผลึกรูปร่างโครงสร้างและอัตราการเติบโตถึงองศาที่แตกต่างกัน การเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิไม่เพียง แต่เร่งการสลายตัวของวัตถุดิบ แต่ยังเพิ่มการชนที่มีประสิทธิภาพของโมเลกุลเพื่อส่งเสริมการก่อตัวของผลึก อัตราการเติบโตที่แตกต่างกันของระนาบคริสตัลแต่ละอันในผลึก pH เป็นปัจจัยหลักที่มีผลต่อเฟสผลึกขนาดและสัณฐานวิทยา ระยะเวลาของการทำปฏิกิริยายังส่งผลต่อการเจริญเติบโตของคริสตัลและนานขึ้นเท่าไหร่ก็ยิ่งเอื้ออำนวยต่อการเจริญเติบโตของคริสตัล
ข้อดีของวิธีการไฮโดรเทอร์มอลนั้นส่วนใหญ่จะปรากฏใน: ประการแรก, ความบริสุทธิ์ของผลึกสูง, ไม่มีมลพิษต่อเนื่อง, การกระจายขนาดอนุภาคแคบ, ผลผลิตสูง, และสัณฐานวิทยาของผลิตภัณฑ์ที่หลากหลาย; ประการที่สองคือกระบวนการดำเนินการนั้นง่ายต้นทุนต่ำและการใช้พลังงานต่ำ ปฏิกิริยาส่วนใหญ่ดำเนินการในสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิปานกลางถึงต่ำและสภาพปฏิกิริยานั้นง่ายต่อการควบคุม ช่วงแอปพลิเคชันกว้างและสามารถตอบสนองความต้องการการเตรียมการของวัสดุรูปแบบต่าง ๆ ประการที่สามความกดดันของมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมอยู่ในระดับต่ำและค่อนข้างเป็นมิตรต่อสุขภาพของผู้ประกอบการ ข้อเสียเปรียบหลักคือสารตั้งต้นของปฏิกิริยาได้รับผลกระทบอย่างง่ายดายจากค่า pH สิ่งแวดล้อมอุณหภูมิและเวลาและผลิตภัณฑ์มีปริมาณออกซิเจนต่ำ
วิธีการ solvothermal ใช้ตัวทำละลายอินทรีย์เป็นตัวกลางปฏิกิริยาซึ่งเป็นการขยายการบังคับใช้วิธีการไฮโดรเทอร์มอล เนื่องจากความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีระหว่างตัวทำละลายอินทรีย์และน้ำกลไกการเกิดปฏิกิริยามีความซับซ้อนมากขึ้นและลักษณะโครงสร้างและขนาดของผลิตภัณฑ์มีความหลากหลายมากขึ้น Nallappan และคณะ ผลึก MOOX ที่สังเคราะห์ขึ้นที่มีสัณฐานที่แตกต่างจากแผ่นไปจนถึง nanorod โดยการควบคุมเวลาตอบสนองของวิธีการไฮโดรเทอร์มอลโดยใช้โซเดียม dialkyl sulfate เป็นตัวแทนการกำกับคริสตัล Dianwen Hu et al. วัสดุคอมโพสิตที่สังเคราะห์ขึ้นอยู่กับ Polyoxymolybdenum Cobalt (COPMA) และ UIO-67 หรือมีกลุ่ม bipyridyl (UIO-BPY) โดยใช้วิธี solvothermal โดยการปรับสภาพการสังเคราะห์ให้เหมาะสม
2.4 วิธี Sol Gel
วิธี SOL GEL เป็นวิธีการทางเคมีแบบดั้งเดิมในการเตรียมวัสดุการทำงานของอนินทรีย์ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการเตรียมวัสดุนาโนโลหะ ในปี 1846 Elbelmen ใช้วิธีนี้เป็นครั้งแรกในการเตรียม SiO2 แต่การใช้งานยังไม่เป็นผู้ใหญ่ วิธีการเตรียมการส่วนใหญ่เป็นการเพิ่ม activator ไอออน Earth ที่หายากในสารละลายปฏิกิริยาเริ่มต้นเพื่อให้ตัวทำละลายระเหยได้เพื่อทำเจลและเจลที่เตรียมไว้จะได้รับผลิตภัณฑ์เป้าหมายหลังการรักษาอุณหภูมิ ฟอสเฟอร์ที่ผลิตโดยวิธี SOL GEL มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาและโครงสร้างที่ดีและผลิตภัณฑ์มีขนาดอนุภาคขนาดเล็ก แต่ต้องปรับปรุงความส่องสว่าง กระบวนการเตรียมการของวิธีโซลเจลนั้นง่ายและใช้งานง่ายอุณหภูมิปฏิกิริยาต่ำและประสิทธิภาพความปลอดภัยสูง แต่เวลานั้นยาวนานและปริมาณของการรักษาแต่ละครั้งมี จำกัด Gaponenko และคณะ จัดทำโครงสร้างหลายชั้น BATIO3/SIO2 ที่จัดทำขึ้นโดยวิธีการหมุนเหวี่ยงและวิธีการรักษาความร้อนโซลเจลที่มีการส่งผ่านที่ดีและดัชนีการหักเหของแสงและชี้ให้เห็นว่าดัชนีการหักเหของฟิล์ม BATIO3 จะเพิ่มขึ้นตามความเข้มข้นของโซลเพิ่มขึ้น ในปี 2550 กลุ่มวิจัยของ Liu L Liu ประสบความสำเร็จในการจับไอออนไอออน/ไอออนโลหะที่มีความเสถียรและมีความเสถียรของแสงในซิลิกาและเจลแห้งแบบเจลแห้งโดยใช้วิธี SOL เจล ในการรวมกันหลายครั้งของอนุพันธ์ที่แตกต่างกันของความไวต่อโลกหายากและเทมเพลตซิลิกา nanoporous การใช้ 1,10-phenanthroline (OP) sensitizer ในเทมเพลต tetraethoxysilane (TEOS) ให้เจลแห้งที่ดีที่สุด
2.5 วิธีการสังเคราะห์ไมโครเวฟ
วิธีการสังเคราะห์ไมโครเวฟเป็นวิธีการสังเคราะห์ทางเคมีสีเขียวและปราศจากมลพิษใหม่เมื่อเทียบกับวิธีการของแข็งที่อุณหภูมิสูงซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์วัสดุโดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านการสังเคราะห์วัสดุนาโน ไมโครเวฟเป็นคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าที่มีความยาวคลื่นระหว่าง 1NN และ 1 ม. วิธีไมโครเวฟเป็นกระบวนการที่อนุภาคกล้องจุลทรรศน์ภายในวัสดุเริ่มต้นได้รับโพลาไรเซชันภายใต้อิทธิพลของความแรงสนามแม่เหล็กไฟฟ้าภายนอก เมื่อทิศทางของสนามไฟฟ้าไมโครเวฟเปลี่ยนไปการเคลื่อนไหวและทิศทางการจัดเรียงของไดโพลจะเปลี่ยนไปอย่างต่อเนื่อง การตอบสนองของ hysteresis ของไดโพลเช่นเดียวกับการเปลี่ยนพลังงานความร้อนของพวกเขาเองโดยไม่จำเป็นต้องมีการชนการเสียดสีและการสูญเสียอิเล็กทริกระหว่างอะตอมและโมเลกุลทำให้เกิดผลการทำความร้อน เนื่องจากการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟสามารถให้ความร้อนอย่างสม่ำเสมอระบบปฏิกิริยาทั้งหมดและดำเนินการพลังงานอย่างรวดเร็วดังนั้นการส่งเสริมความคืบหน้าของปฏิกิริยาอินทรีย์เมื่อเทียบกับวิธีการเตรียมแบบดั้งเดิมวิธีการสังเคราะห์ไมโครเวฟมีข้อดีของความเร็วในการตอบสนองที่รวดเร็วความปลอดภัยสีเขียวขนาดอนุภาคขนาดเล็กและสม่ำเสมอและความบริสุทธิ์ระยะสูง อย่างไรก็ตามรายงานส่วนใหญ่ใช้ตัวดูดซับไมโครเวฟเช่นผงคาร์บอน, FE3O4 และ MNO2 เพื่อให้ความร้อนทางอ้อมสำหรับปฏิกิริยา สารที่ดูดซึมได้ง่ายโดยไมโครเวฟและสามารถเปิดใช้งานสารตั้งต้นเองจำเป็นต้องมีการสำรวจเพิ่มเติม Liu et al. รวมวิธีการตกตะกอน CO กับวิธีไมโครเวฟเพื่อสังเคราะห์สปิน LIMN2O4 บริสุทธิ์ด้วยสัณฐานวิทยาที่มีรูพรุนและคุณสมบัติที่ดี
2.6 วิธีการเผาไหม้
วิธีการเผาไหม้ขึ้นอยู่กับวิธีการทำความร้อนแบบดั้งเดิมซึ่งใช้การเผาไหม้สารอินทรีย์เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์เป้าหมายหลังจากการแก้ปัญหาจะระเหยไปสู่ความแห้ง ก๊าซที่เกิดจากการเผาไหม้ของสารอินทรีย์สามารถชะลอการเกิดขึ้นของการรวมตัวกันได้อย่างมีประสิทธิภาพ เมื่อเทียบกับวิธีการทำความร้อนแบบโซลิดสเตตมันจะช่วยลดการใช้พลังงานและเหมาะสำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีความต้องการอุณหภูมิที่มีปฏิกิริยาต่ำ อย่างไรก็ตามกระบวนการปฏิกิริยาต้องการการเพิ่มสารประกอบอินทรีย์ซึ่งเพิ่มต้นทุน วิธีนี้มีความสามารถในการประมวลผลขนาดเล็กและไม่เหมาะสำหรับการผลิตอุตสาหกรรม ผลิตภัณฑ์ที่ผลิตโดยวิธีการเผาไหม้มีขนาดอนุภาคขนาดเล็กและสม่ำเสมอ แต่เนื่องจากกระบวนการตอบสนองระยะสั้นอาจมีผลึกที่ไม่สมบูรณ์ซึ่งส่งผลต่อประสิทธิภาพการเรืองแสงของผลึก Anning และคณะ ใช้ LA2O3, B2O3 และ MG เป็นวัสดุเริ่มต้นและใช้การสังเคราะห์การเผาไหม้เกลือช่วยในการผลิตผง LAB6 ในแบทช์ในช่วงเวลาสั้น ๆ
3. แอปพลิเคชันของEarth Earual Earherคอมเพล็กซ์ในการพัฒนาลายนิ้วมือ
วิธีการแสดงผลแบบผงเป็นหนึ่งในวิธีการแสดงผลลายนิ้วมือแบบคลาสสิกและแบบดั้งเดิม ในปัจจุบันผงที่แสดงลายนิ้วมือสามารถแบ่งออกเป็นสามประเภท: ผงแบบดั้งเดิมเช่นผงแม่เหล็กที่ประกอบด้วยผงเหล็กละเอียดและผงคาร์บอน ผงโลหะเช่นผงทองผงเงินและผงโลหะอื่น ๆ ที่มีโครงสร้างเครือข่าย ผงเรืองแสง อย่างไรก็ตามผงแบบดั้งเดิมมักจะมีปัญหาอย่างมากในการแสดงลายนิ้วมือหรือลายนิ้วมือเก่า ๆ บนวัตถุพื้นหลังที่ซับซ้อนและมีพิษต่อสุขภาพของผู้ใช้ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาบุคลากรด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีอาชญากรรมได้ชื่นชอบการประยุกต์ใช้วัสดุฟลูออเรสเซนต์นาโนมากขึ้นสำหรับการแสดงลายนิ้วมือ เนื่องจากคุณสมบัติเรืองแสงที่เป็นเอกลักษณ์ของ EU3+และการใช้งานอย่างกว้างขวางโลกหายากสารEarth Earual Earherคอมเพล็กซ์ไม่เพียง แต่กลายเป็นฮอตสปอตการวิจัยในสาขาวิทยาศาสตร์นิติวิทยาศาสตร์ แต่ยังให้แนวคิดการวิจัยที่กว้างขึ้นสำหรับการแสดงลายนิ้วมือ อย่างไรก็ตาม EU3+ในของเหลวหรือของแข็งมีประสิทธิภาพการดูดซับแสงที่ไม่ดีและจำเป็นต้องรวมกับแกนด์เพื่อให้ไวต่อแสงและปล่อยแสงทำให้ EU3+แสดงคุณสมบัติการเรืองแสงที่แข็งแกร่งและต่อเนื่องมากขึ้น ปัจจุบันแกนด์ที่ใช้กันทั่วไปส่วนใหญ่ ได้แก่ β- diketones, กรดคาร์บอกซิลิกและเกลือคาร์บอกซิเลต, โพลีเมอร์อินทรีย์, macrocycles supramolecular ฯลฯ ด้วยการวิจัยเชิงลึกและการประยุกต์Earth Earual Earherคอมเพล็กซ์พบว่าในสภาพแวดล้อมที่ชื้นการสั่นสะเทือนของการประสานงานโมเลกุล H2O ในชาวยุโรปคอมเพล็กซ์อาจทำให้เกิดการดับเรืองแสง ดังนั้นเพื่อให้บรรลุการเลือกที่ดีขึ้นและความคมชัดที่แข็งแกร่งในการแสดงผลลายนิ้วมือจำเป็นต้องมีความพยายามในการศึกษาวิธีการปรับปรุงความเสถียรทางความร้อนและเชิงกลของชาวยุโรปคอมเพล็กซ์
ในปี 2550 กลุ่มวิจัยของหลิวแอลเป็นผู้บุกเบิกการแนะนำชาวยุโรปคอมเพล็กซ์ลงในสนามของการแสดงผลลายนิ้วมือเป็นครั้งแรกทั้งในและต่างประเทศ สารประกอบเชิงซ้อน/ไอออนไอออนโลหะที่มีความเสถียรและมีความเสถียรสูงและแสงที่ถ่ายโดยวิธี Sol Gel สามารถใช้สำหรับการตรวจจับลายนิ้วมือที่มีศักยภาพบนวัสดุที่เกี่ยวข้องกับนิติวิทยาศาสตร์ต่างๆรวมถึงฟอยล์ทองคำแก้วพลาสติกกระดาษสีและใบสีเขียว การวิจัยเชิงสำรวจแนะนำกระบวนการเตรียมการ, UV/VIS spectra, ลักษณะการเรืองแสงและผลการติดฉลากลายนิ้วมือของ Nanocomposites EU3+/OP/TEOS ใหม่เหล่านี้
ในปี 2014 Seung Jin Ryu และคณะ เกิดขึ้นครั้งแรก Eu3+Complex ([EUCL2 (Phen) 2 (H2O) 2] Cl · H2O) โดย hexahydrateEuropium Chloride(EUCL3 · 6H2O) และ 1-10 ฟีนันธีน (ฟีน) ผ่านปฏิกิริยาแลกเปลี่ยนไอออนระหว่างอินเตอร์เลย์โซเดียมไอออนและชาวยุโรปไอออนที่ซับซ้อน, สารประกอบไฮบริดนาโนอินทรีย์ (EU (FEN) 2) 3+- หินสบู่ลิเธียมสังเคราะห์และ EU (FEN) 2) 3+- Montmorillonite ธรรมชาติ) ได้รับ ภายใต้การกระตุ้นของหลอด UV ที่ความยาวคลื่น 312nm คอมเพล็กซ์ทั้งสองไม่เพียง แต่รักษาปรากฏการณ์โฟโตลูมิเนสเซนซ์ลักษณะเฉพาะ แต่ยังมีความร้อนที่สูงขึ้นเคมีและความเสถียรเชิงกลเมื่อเทียบกับคอมเพล็กซ์ Eu3+บริสุทธิ์ ความเข้มของ Luminescence กว่า [EU (Phen) 2] 3+- Montmorillonite และลายนิ้วมือแสดงเส้นที่ชัดเจนและความคมชัดที่แข็งแกร่งกว่ากับพื้นหลัง ในปี 2559 V Sharma และคณะ สังเคราะห์ Strontium Aluminate (SRAL2O4: EU2+, DY3+) ผงฟลูออเรสเซนต์นาโนโดยใช้วิธีการเผาไหม้ ผงเหมาะสำหรับการแสดงลายนิ้วมือสดและเก่าบนวัตถุที่ซึมผ่านและไม่สามารถซึมผ่านได้เช่นกระดาษสีธรรมดากระดาษบรรจุภัณฑ์ฟอยล์อลูมิเนียมและแผ่นดิสก์ออปติคัล มันไม่เพียง แต่แสดงถึงความไวและการเลือกสูงเท่านั้น แต่ยังมีลักษณะ Afterglow ที่แข็งแกร่งและยาวนาน ในปี 2561 วังและคณะ Prepared CAS Nanoparticles (ESM-CAS-NP) เจือด้วยชาวยุโรป, ซาแมเรียมและแมงกานีสที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางเฉลี่ย 30nm อนุภาคนาโนถูกห่อหุ้มด้วยลิแกนด์ amphiphilic ทำให้พวกเขาแยกย้ายกันไปในน้ำอย่างสม่ำเสมอโดยไม่สูญเสียประสิทธิภาพการเรืองแสง การปรับเปลี่ยน CO ของพื้นผิว ESM-CAS-NP ด้วย 1-dodecylthiol และ 11-mercaptoundecanoic acid (ARG-DT)/ MUA@ESM-CAS NPs ได้แก้ปัญหาการดับฟลูออเรสเซนต์ในน้ำและการรวมอนุภาคที่เกิดจากการไฮโดรไลซิสของอนุภาคในผงฟลูออเรสเซนต์นาโน ผงฟลูออเรสเซนต์นี้ไม่เพียง แต่แสดงลายนิ้วมือที่อาจเกิดขึ้นกับวัตถุเช่นอลูมิเนียมฟอยล์พลาสติกแก้วและกระเบื้องเซรามิกที่มีความไวสูง แต่ยังมีแหล่งกำเนิดแสงกระตุ้นที่หลากหลายและไม่จำเป็นต้องใช้อุปกรณ์สกัดภาพราคาแพงเพื่อแสดงลายนิ้วมือในปีเดียวกันชาวยุโรปคอมเพล็กซ์ [EU (M-MA) 3 (O-phen)] ใช้ ortho, meta และ p-methylbenzoic acid เป็นแกนด์แรกและ ortho phenanthroline เป็นแกนด์ที่สองโดยใช้วิธีการตกตะกอน ภายใต้การฉายรังสีอัลตราไวโอเลตขนาด 245Nm ไฟที่อาจเกิดขึ้นกับวัตถุเช่นพลาสติกและเครื่องหมายการค้าสามารถแสดงได้อย่างชัดเจน ในปี 2562 Sung Jun Park และคณะ สังเคราะห์ YBO3: LN3+(LN = EU, TB) ฟอสเฟอร์ด้วยวิธีการ solvothermal ปรับปรุงการตรวจจับลายนิ้วมือที่มีศักยภาพและลดการรบกวนรูปแบบพื้นหลังได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในปี 2020 Prabakaran และคณะ พัฒนาฟลูออเรสเซนต์ NA [EU (5,50 DMBP) (Phen) 3] · CL3/D-dextrose Composite โดยใช้ EUCL3 · 6H20 เป็นสารตั้งต้น Na [EU (5,5 '- DMBP) (Phen) 3] CL3 ถูกสังเคราะห์โดยใช้ฟีนและ 5,5′- DMBP ผ่านวิธีตัวทำละลายที่ร้อนและจากนั้น Na [EU (5,5 '- DMBP) (phen) 3] cl3 และ d-dextrose วิธี. 3/d-dextrose complex ผ่านการทดลองคอมโพสิตสามารถแสดงลายนิ้วมืออย่างชัดเจนบนวัตถุเช่นฝาขวดพลาสติกแว่นตาและสกุลเงินของแอฟริกาใต้ภายใต้การกระตุ้นของแสงแดด 365Nm หรือแสงอัลตราไวโอเลตที่มีความคมชัดสูงขึ้นและประสิทธิภาพการเรืองแสงที่มีเสถียรภาพมากขึ้น ในปี 2021 แดนจางและคณะ ได้รับการออกแบบและสังเคราะห์ให้ประสบความสำเร็จในนวนิยาย hexanuclear EU3+คอมเพล็กซ์ EU6 (PPA) 18CTP-TPY ที่มีหกไซต์ที่มีผลผูกพันซึ่งมีความเสถียรทางความร้อนเรืองแสงที่ยอดเยี่ยม (<50 ℃) และสามารถใช้สำหรับการแสดงผลลายนิ้วมือ อย่างไรก็ตามจำเป็นต้องมีการทดลองเพิ่มเติมเพื่อกำหนดสายพันธุ์แขกที่เหมาะสม ในปี 2022 L Brini และคณะ สังเคราะห์ EU: Y2SN2O7 ผงเรืองแสงผ่านวิธีการตกตะกอน CO และการบดต่อไปซึ่งสามารถเปิดเผยลายนิ้วมือที่อาจเกิดขึ้นกับวัตถุไม้และที่ผ่านไม่ได้ในปีเดียวกันกลุ่มวิจัยของวังได้สังเคราะห์ NAYF4: YB การกระตุ้นด้วยรังสีอัลตราไวโอเลตและการเรืองแสงสีเขียวสดใสภายใต้การกระตุ้นใกล้อินฟราเรด 980nm ทำให้ได้รับการแสดงโหมดคู่ของลายนิ้วมือที่อาจเกิดขึ้นกับแขก การแสดงผลลายนิ้วมือที่อาจเกิดขึ้นกับวัตถุเช่นกระเบื้องเซรามิกแผ่นพลาสติกโลหะผสมอลูมิเนียม RMB และกระดาษหัวจดหมายสีแสดงความไวสูงการเลือกความคมชัดและความต้านทานต่อการรบกวนพื้นหลังที่แข็งแกร่ง
4 Outlook
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาการวิจัยเกี่ยวกับEarth Earual Earherคอมเพล็กซ์ได้รับความสนใจอย่างมากเนื่องจากคุณสมบัติทางแสงและแม่เหล็กที่ยอดเยี่ยมของพวกเขาเช่นความเข้มของแสงเรืองแสงสูงความบริสุทธิ์สีสูงอายุการใช้งานฟลูออเรสเซนต์ยาวการดูดซับพลังงานขนาดใหญ่และช่องว่างการปล่อยก๊าซและยอดการดูดซับแคบ ด้วยการวิจัยที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับวัสดุโลกหายากการใช้งานของพวกเขาในสาขาต่าง ๆ เช่นแสงและการแสดงผล, ชีววิทยาศาสตร์, การเกษตร, ทหาร, อุตสาหกรรมข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์, การส่งข้อมูลทางแสง, การต่อต้านการเยาวชนเรืองแสง, การตรวจจับเรืองแสง ฯลฯ กำลังเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ คุณสมบัติทางแสงของชาวยุโรปคอมเพล็กซ์นั้นยอดเยี่ยมและฟิลด์แอปพลิเคชันของพวกเขาจะค่อยๆขยายตัว อย่างไรก็ตามการขาดความเสถียรทางความร้อนคุณสมบัติเชิงกลและความสามารถในการประมวลผลจะ จำกัด การใช้งานที่ใช้งานได้จริง จากมุมมองการวิจัยในปัจจุบันการวิจัยแอปพลิเคชันของคุณสมบัติทางแสงของชาวยุโรปคอมเพล็กซ์ในสาขาวิทยาศาสตร์นิติวิทยาศาสตร์ควรมุ่งเน้นไปที่การปรับปรุงคุณสมบัติทางแสงของชาวยุโรปคอมเพล็กซ์และการแก้ปัญหาของอนุภาคฟลูออเรสเซนต์มีแนวโน้มที่จะรวมตัวกันในสภาพแวดล้อมที่ชื้นรักษาเสถียรภาพและประสิทธิภาพการเรืองแสงของชาวยุโรปคอมเพล็กซ์ในสารละลายน้ำ ทุกวันนี้ความก้าวหน้าของสังคมและวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีได้นำเสนอข้อกำหนดที่สูงขึ้นสำหรับการเตรียมวัสดุใหม่ ในขณะที่ความต้องการแอปพลิเคชันการประชุมควรสอดคล้องกับลักษณะของการออกแบบที่หลากหลายและต้นทุนต่ำ ดังนั้นการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับชาวยุโรปคอมเพล็กซ์มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการพัฒนาทรัพยากรโลกหายากที่อุดมสมบูรณ์ของจีนและการพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีอาชญากรรม
เวลาโพสต์: พ.ย. -01-2023